小脑萎缩多为常染色体显性遗传，也就是患者后代中每个人都有一半的概率会遗传这种病，若后代不幸患病，那么他的后代也将有50%的几率遗传该疾病。但不是所有的脊髓小脑萎缩都会遗传，所以患者的子女可通过致病基因鉴定得悉他们是否有发病的危险。

此外，脊髓小脑萎缩很容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症。以核磁共振成像扫描脑部，可见到病变进行中的小脑萎缩，但最精准的辅助诊断是通过致病基因鉴定基因解码，明确致病基因及疾病类型。

大人已经确诊，如何让后代不遗传此病？

基因解码提示，为了避免下一代遗传脊髓小脑萎缩，首先一定要明确致病基因及遗传模式，才能分析后代的遗传几率。如果后代有患病风险，生育健康宝宝有两种方式:一是产前诊断，即在孕期16-20周抽羊水检测胎儿的基因突变情况，避免后代遗传；二是采用第三代试管婴儿技术，避免后代遗传致病基因。

已确诊，如何知道孩子是否被遗传？

脊髓小脑萎缩是一种基因病，可以通过致病基因鉴定基因解码进行解码分析，首先找到患者的致病基因，然后在子女身上进行验证，从而明确是否被遗传。

有家族史，如何预防脊髓小脑萎缩的遗传?

结婚前进行基因解码，分析发现双方是否是小脑萎缩致病基因的携带者。不光如此，婚前基因解码还可以发现除脊髓小脑萎缩症以外的其他疾病。避免基因病发生的第二关键是，新生儿出生后尽快进行致病基因鉴定基因解码，开展新生儿脊髓小脑萎缩症致病基因鉴定基因解码，以早期发现，尽早治疗。